האם פרקינסון תורשתי?
מחלת פרקינסון היא הפרעה שפוגעת במערכת העצבים ובחלקי הגוף הנשלטים על ידי העצבים. התסמינים הראשונים מתחילים לאט. התסמין הראשון לפרקינסון עשוי להיות רעד שבקושי מורגש ביד אחת בלבד. רעידות שכיחות, אך ההפרעה עלולה לגרום גם לנוקשות שרירים או האטה בתנועה.
בשלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, הפנים מתקשות להראות הבעות, הזרועות לא מתנדנדות כשהולכים, הדיבור עשוי להיות רך או מטושטש. תסמיני מחלת פרקינסון מחמירים ככל שהמצב מתקדם עם הזמן.
פרקינסון מתפתחת בהדרגה, לעתים במהלך שנים רבות. לפיכך, מטרות הטיפול הן להקל על הסימפטומים ולעכב את התפתחות המחלה. פרקינסון היא מחלה כרונית, שעדיין לא ניתן לרפא – אולם אפשר להאט את קצב התקדמותה באמצעות תרופות, פיזיותרפיה לחולי פרקינסון ומגוון גישות בתחום התזונה והרפואה המשלימה.
- מי מקבל פרקינסון?
- מה הגיל שמתחילים לראות סימנים לפרקינסון?
- מה הסיבות לפרקינסון?
- האם אפשר למנוע פרקינסון?
- אם יש לאחד ההורים שלי פרקינסון, עלול יותר להיות לי?
מי מקבל פרקינסון?
מחלת פרקינסון היא מחלה נוירולוגית כרונית ומתקדמת. מחלת פרקינסון כוללת חלק קטן במוח. רקמה בעלת גוון כהה הנקרא substantia nigra. זה המקום שבו המוח מייצר את רוב הדופמין שבו הוא משתמש. דופמין הוא השליח הכימי שמעביר מסרים בין עצבים השולטים בתנועות השרירים וכן לאלה המעורבים במרכזי ההנאה והתגמול של המוח. ככל שאנו מתבגרים, זה נורמלי שתאים באזור זה במוח מתים. תהליך זה קורה אצל רוב האנשים בקצב איטי מאוד. עבור אנשים מסוימים, האובדן מתרחש במהירות, וזו ההתחלה של מחלת פרקינסון. כאשר 50 עד 60 אחוז מהתאים נעלמים, מתחילים לראות את הסימפטומים של פרקינסון.
לדופמין תפקיד חיוני בוויסות תנועת הגוף. הפחתה בדופמין אחראית לרבים מהתסמינים של מחלת פרקינסון. לא ברור מה בדיוק גורם לאובדן תאי עצב, רוב המומחים חושבים ששילוב של גורמים גנטיים וסביבתיים אחראי.
ההערכה היא ש-1 מתוך 500 אנשים סובלים ממחלת פרקינסון. גברים נוטים מעט יותר לחלות במחלת פרקינסון מאשר נשים.
מה הגיל שמתחילים לראות סימנים לפרקינסון?
רוב האנשים עם פרקינסון מתחילים לפתח תסמינים כשהם מעל גיל 50, אם כי בערך 1 מתוך 20 אנשים עם המצב חווים תסמינים לראשונה כשהם מתחת לגיל 40.
מכיוון שמחלת פרקינסון קשורה בדרך כלל לאנשים מבוגרים, לעתים קרובות מתעלמים מהמחלה אצל אנשים צעירים יותר.
פרקינסון בגיל צעיר מאובחן בין הגילאים 21-50. בעוד שתסמיני המחלה זהים לרוב בכל גיל שמתפתחת מחלת הפרקינסון, אנשים צעירים חווים את המחלה בצורה שונה בשל נסיבות חייהם השונות. התקדמות המחלה בדרך כלל איטית יותר בקרב אנשים צעירים ממבוגרים, מכיוון שלצעירים יש פחות בעיות בריאותיות כלליות והם מסוגלים ליותר במהלך טיפול פיזיותרפיה לפרקינסון. בעיות אחרות הקשורות למחלה, כגון אובדן זיכרון, בלבול וקשיי שיווי משקל, נוטות להיות פחות שכיחות בקרב צעירים עם המחלה.
תסמינים של מחלת פרקינסון בגיל צעירה דומים לאלו של מחלה בגיל מבוגר וכוללים תסמינים מוטוריים או תנועתיים.
מה הסיבות לפרקינסון?
גנטיקה גורמת לכ-10% עד 15% מכלל הפרקינסון. במהלך השנים, מדענים חקרו DNA מאנשים עם פרקינסון, והשוו את הגנים שלהם. הם גילו עשרות מוטציות הקשורות לפרקינסון גנטי. חשיפות סביבתיות מסוימות עשויות להפחית את הסיכון למחלת פרקינסון בעוד שאחרות עשויות להגביר אותו. האינטראקציות בין גנים לסביבה מורכבות למדי. גורמי סיכון סביבתיים הקשורים לפרקינסון קשור לפגיעת ראש, אזור מגורים, חשיפה לחומרי הדברה ועוד.
האם אפשר למנוע פרקינסון?
מכיוון שרוב הגורמים למחלת פרקינסון אינם ידועים, אין טכניקות מניעה ספציפיות. נמצא כי קפאין ותה ירוק עשויים להוריד את הסיכון ללקות במחלת פרקינסון. בנוסף, שמירה על פעילות ופעילות גופנית עשויים גם הם להוריד את הסיכון.
גם הגבלת מוצרי חלב ובשר אדום עשויה לעזור. יתרה מכך, הקפדה על התזונה הים תיכונית עשויה גם להוריד את הסיכון לחלות במחלת פרקינסון. דיאטה זו מתמקדת בדגים, ירקות, דגנים מלאים, פירות, שמן זית, אגוזים וזרעים.
ככל שהמצב מתקדם, הסימפטומים של מחלת פרקינסון עלולים להחמיר ויכול להיות קשה יותר ויותר לבצע פעולות יומיומיות ללא עזרה עקב רגידיות. אנשים רבים מגיבים היטב לטיפול במחלת פרקינסון וחווים נכות קלה עד בינונית בלבד. מחלת פרקינסון אינה גורמת ישירות לאנשים למות, אך המצב עלול להפעיל עומס רב על הגוף, ועלול להפוך אנשים מסוימים לפגיעים יותר לזיהומים חמורים ומסכנים חיים. עם התקדמות הטיפול, לרוב האנשים עם מחלת פרקינסון יש כעת תוחלת חיים נורמלית.
אם יש לאחד ההורים שלי פרקינסון, עלול יותר להיות לי?
נדיר שמחלת פרקינסון עוברת מהורה לילד. רוב המקרים של פרקינסון אינם תורשתיים. אבל נמצא כי אנשים שחולים במחלת פרקינסון בגיל צעיר כנראה כן ירשו את הגן ולכן יש גם מקרים של פרקינסון תורשתי ופרקינסון גנטי. היסטוריה משפחתית של מחלת פרקינסון עשויה להגביר את הסיכון לחלות בה. המשמעות היא שאם יש הורה או אח עם פרקינסון, הסיכוי לחלות במחלת פרקינסון עולה מעט.
ברוב המקרים, הגורם למחלת פרקינסון נותר לא ידוע. אבל חוקרים זיהו גורמי סיכון מרובים שיכולים להגביר את הסיכוי שלך לחלות במחלה זו.
גורמי הסיכון למחלת פרקינסון כוללים:
- מוטציות בגנים ספציפיים הקשורים לפרקינסון
- היסטוריה משפחתית של פרקינסון או בן משפחה מדרגה ראשונה עם פרקינסון
- מעל גיל 60
- חשיפה לקוטלי עשבים וחומרי הדברה
- היסטוריה של פגיעה מוחית
כל הפיזיותרפיסטים אצלנו עוברים סינון גבוה:
- רק מומלצי משרד הבריאות בעלי רישיון משרד הבריאות
- בעלי ביטוח מוסדר
- עברו בדיקה וסינון שיש להם הכשרה וגם ניסיון מתאימים
- קיבלו חוות דעת גבוהות של מטופלים קודמים שלהם
- עוברים המשך מעקב ופיקוח על פידבק מהמטופלים שלהם
- פיקוח צמוד של פיזיותרפיסטית בכירה!
אולי יעניין אותך גם…
